进入临床试验的AI设计的药物 汇总V2.0

目前有哪些AI设计的候选药物进入了临床试验？相关公司都有哪些管线布局？

本文对该方面公开可获取的信息进行整理。截止2021年12月28日，在调研范围内，共检索到38个进入临床试验的AI设计的候选药物。

总体如下。

具体如下。

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AbCellera

Bamlanivimab

2021年2月9日，由AbCellera公司发现并与礼来共同开发的人类抗体bamlanivimab（LY-CoV555），与礼来公司的抗体etesevimab（LY-CoV016）的联合用药，获得美国FDA的紧急使用授权。用于治疗12岁及以上具有发展至重度或住院高风险的轻、中度COVID-19患者。

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Accutar Biotechnology（冰洲石）

AC0682、AC0176

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AI Therapeutics

LAM-001、AIT-101

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BenevolentAI

BEN-2293

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Berg

BPM31510、BPM31543

BPM31510 目前正在进行临床试验，用于治疗多种实体瘤。

美国FDA分别于2018年1月和2018年5月授予BPM31350孤儿药资格，用于治疗胰腺癌和大疱性表皮松解症。

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Black DiamondTherapeutics 

BDTX-189

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BioXcel Therapeutics

BXCL501、BXCL701

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Erasca

ERAS-007

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Evaxion Biotech

EVX-01、EVX-02

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Exscientia

DSP-1181、EXS21546、DSP-0038

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Gritstone Oncology / BMS

SLATE、GRANITE

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Hepion Pharmaceuticals

CRV431

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Insilico Medicine（英矽智能）

ISM001-055

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Landos Biopharma

Omilancor (BT-11)、LABP-104、NX-13

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Icosavax

IVX-121、IVX-411

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Pharnext

PXT3003、PXT864

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Pharos iBT

PHI-101-001、PHI-101-002

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Recursion

Undisclosed

REC-4881

2021年9月29日，美国FDA授予Recursion的REC-4881孤儿药资格。

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Relay Therapeutics

RLY-1971、RLY-4008

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SOM Biotech

SOM0226、SOM3355、SOM1311、SOM0061

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XBIOME（未知君）

XBI-302

2021年9月，未知君在研粪菌移植药物（FMT药物）XBI-302在美国获批临床，适应症为急性移植物抗宿主病（aGvHD），这是我国微生态制药企业在美国获批的首个IND。

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本文是在进入临床试验的AI设计的药物 汇总V1.0 的基础上的更新。疏漏之处，请留言补充。

参考资料

相关公司网站

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